سنتز مشتقات 4،3-دی هیدروپیریمیدین استخلاف دار و مشتقات کوئینوکسالین در محیط کاتالیتیکی lacl3/clch2cooh
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده علوم
- نویسنده هدی خواجه سامانی
- استاد راهنما عصمت توکلی نژاد کرمانی حجت الله خباززاده
- سال انتشار 1392
چکیده
در این تحقیق روشی جدید برای تهیه دو گروه از ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار 4،3-دی-هیدروپیریمیدین و کوئینوکسالین ها بررسی شده است. در بخش اول واکنش سه جزئی بیجینللی بحث می شود که مکانیسمی ساده و مشهور برای سنتز مشتقات 4،3-دی هیدروپیریمیدین طی تراکم یک آلدهید، β-کتو استر و اوره(اوره استخلاف شده) می باشد. به منظور بهبود شرایط واکنش، روشی موثر با استفاده از کاتالیزورهای لانتانیوم تری کلرید و کلرواستیک اسید پیشنهاد شد. این روش مزیت هایی از قبیل میزان کم ماده اولیه، فاقد حلال بودن و زمان کوتاه انجام واکنش در مقایسه با سایر متد های مشابه دارا می باشد. بعلاوه، دی هیدروپیریمیدین های حاصل از اوره و اوره استخلاف شده به این روش تهیه شده اند. در بخش دوم مشتقات کوئینوکسالین که از نظر بیولوژیکی مورد توجه هستند، با بازده عالی و مدت زمان کم انجام واکنش با استفاده از 4،3-دی آمین ها و بنزیل به عنوان مواد اولیه، در حضورکاتالیست های فوق تهیه شدند. کوئینوکسالین ها، گروه مهمی از ترکیبات نیتروژن دار هستند که کاربرد گسترده ای در رنگ ها، مواد دارویی و آنتی بیوتیک هایی نظیر اکینومایسن، لوومایسین و اکتینولئوتین دارند.
منابع مشابه
سنتز مشتقات گلیاکسال با یک استخلاف کینوکسالین
مشتقات کینوکسالینها و پیرازینها گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکل نیتروژندار میباشند که توجه زیادی را در زمینههای دارویی، تحقیقاتی و صنعتی به خود جلب کردهاند. در این کار تحقیقاتی، ابتدا 3،1-فنیل دیگلی اکسال از واکنش سلنیوم دیاکسید با 3،1-دیاستیل بنزن در حضور دیاکسان به عنوان حلال تحت شرایط رفلاکس سنتز شد. در مرحله بعدی، از واکنش تراکمی 3،1-فنیل دی گلی اکسال با ترکیبات دیآمین تحت شرایط رف...
متن کاملشناسایی و اندازه گیری دی بنزوتیوفن و برخی مشتقات آلکیل دار آن در گازوییل
در این مقاله، روشی برای تعیین دی بنزوتیوفن و برخی مشتقات آلکیل دار آندر برش گازوئیل بدون نیاز به جداسازی آنها تدوین شده است. به این منظور از تزریق مستقیم نمونه به دستگاه کروماتوگرافی گازی/طیف سنج جرمی که در حالت مشاهده یون انتخابی تنظیم شده بود، استفاده گردید. با توجه به استخلافهای موجود بر روی حلقه دی بنزوتیوفن، پیکﻫـای متعدد و خوشه ای دیده می شود که مختص آن خانواده از ترکیبات است. با بدست آ...
متن کاملسنتز تک ظرف و سه جزئی مشتقات فوران-2-اون های استخلاف دار با استفاده از کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه
یک روش ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات فوران-2-اون های 5،4،3-استخلافی ارائه شده است. واکنش تک ظرف و سه جزئی آمین های آروماتیک، آلدهیدهای آروماتیک و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه در حلال سبز اتانول منجر به تهیه مشتقات فوران-2-اون ها شد. برخی از مزایای این روش شامل شرایط ملایم، بهره وری اتمی بالا، کاتالیزور ارزان قیمت و بازده بالامی باشد. افزون بر آن فرآور...
متن کاملسنتز مشتقات کوئینوکسالین در محیط آبی وشرایط بدون حلال
مشتقات کوئینوکسالین جزء مهمی از ترکیبات هتروسیکل حاوی نیتروژن اند که فعالیت بیولوژیکی وسیعی از خود نشان می دهند که باعث ممتازی آنها در فعالیت های داروسازی شده است. آنها در ساختار بعضی از آنتی بیوتیک هایی نظیر: آنتی باکتری، آنتی ویروس، ضد سرطان، ضد قارچ، ضد افسردگی، ضدانگل، ضددیابت مورد استفاده قرار می گیرند. حلقه کوئینوکسالین در ساختار آنتی بیوتیکهایی همچون اکینومایسین، لوومایسین، اکتینومایسین ...
15 صفحه اولسنتز مشتقات ?،?- دی هیدرو کوینازولین -? (h?) اُن و مشتقات کوئینوکسالین با استفاده از کاتالیزگر sio2/h3pw12o40
چکیده : ? – سنتز مشتقات ?،?- دی هیدرو کوینازولین ?- ( h?) اُن: در این پژوهش، روش کاربردی و موثری برای سنتز مشتقات ?،?- دی هیدرو کوینازولین ?- ( h?) اُن با استفاده از واکنش تراکمی ارتو آمینو بنزآمید با ترکیبات کربونیل متفاوت در مجاورت کاتالیزگر سیلیکای عامل دار شده با تنگستن فسفوریک اسید در حلال آب تحت شرایط بازروانی، ارائه می شود. روش ارائه شده برای تمامی ترکیبات کربونیلی آلدهیدی و کتونی ( آلیف...
اثرات مشتقات جدید دی هیدروپیرودینی روی عضله صاف ایلئوم موش صحرایی در محیط In Vitro
ترکیبات مختلفی تحت عنوان مسدود کننده های کانال کلسیمی شناسایی شده اند. قوی ترین گروه این ترکیبات، مشتقات 1 و 4 دی هیدروپیریدین می باشند که معروفت ترین آنها نیفیدپین است. رابطه ساختمان و اثرات این دسته از ترکیبات، به طور گسترده ای مورد بررسی قرار گرفته است. ما در این مطالعه، به بررسی توانایی مشتقات جدید دی هیدروپیریدین در مهار کانال کلسیمی نوع L در مقایسه با نیفیدپین، روی عضله صاف ایلئوم موش صحر...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده علوم
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023